在现代医学中，诊断合并胃肠与血液系统病症是一个复杂的过程，通常涉及多个专科医生的合作和一系列的检查手段。以下是一些基本的步骤和方法：

1. 病史采集（History Taking）：医生会询问患者的症状、家族遗传疾病信息以及过去是否有过类似的疾病或治疗经历等。这些信息有助于确定可能的问题领域。

2. 体格检查（Physical Examination）：通过全面的身体检查，医生可以发现许多线索，如腹部肿块、贫血迹象或其他异常情况。

3. 实验室检测（Laboratory Tests）：包括血液学检验（如全血细胞计数、网织红细胞计数、血清铁蛋白水平等）、生化检验（肝功能、肾功能等）、激素检测（甲状腺素、生长激素等）以及其他特殊项目（如幽门螺杆菌抗体检测、骨龄判别等）。这些测试可以帮助识别潜在的血液系统和胃肠道的病变。

4. 影像学检查（Imaging Studies）：可以通过X光片、CT扫描、MRI、超声波、PET-CT等多种方式来观察胃肠道内部结构和功能状况。此外，还可以使用内窥镜技术直接观察消化道内部环境并进行活检以获取病理诊断。

5. 骨髓穿刺（Bone Marrow Aspiration and Biopsy）：如果怀疑有血液系统疾病，尤其是恶性肿瘤时，可能会进行此项操作以便更准确地评估造血干细胞及其微环境状态。

6. 基因检测（Genetic Testing）：对于某些特定的疾病类型，比如遗传性的血液疾病或者癌症易感性增加的情况，基因检测可以帮助找到致病的突变位点。

7. 多学科团队讨论（Multidisciplinary Team Discussion）：由于合并症常常涉及到不同专业的知识，因此由多学科组成的专家组共同探讨病情是必不可少的环节。他们可以根据所有获得的信息给出最全面的诊疗方案。

8. 治疗计划制定（Treatment Planning）：最终的治疗方案应基于准确的诊断结果，并且应该考虑到每个患者独特的身体状况和生活质量要求等因素。这可能包括药物治疗、手术干预、放疗、化疗或者其他新兴疗法（如免疫疗法）。

9. 随访监测（Follow-Up Monitoring）：无论最初采取何种治疗措施，定期的复查都是至关重要的，这样可以在疾病的早期阶段及时发现复发或新的问题。

综上所述，诊断合并胃肠与血液系统病症是一项综合性的工作，需要医生具备广泛的专业知识和丰富的临床经验。同时，随着科技的发展和新技术的引入，这一领域的诊断能力也在不断提高。然而，无论如何先进的技术都不能替代细致入微的人文关怀和对每一位患者个体差异的理解和尊重。