先天性胆道闭锁的治疗手段与患者康复前景有何不同？
先天性胆道闭锁是一种较为罕见但严重的儿科肝脏疾病，其中最常见的一种类型。该疾病由于肝外胆管在胚胎发育过程中未能正常形成，导致胆汁无法从肝脏流向肠道，从而引起黄疸、肝功能衰竭和肝脏广泛脱髓鞘等严重后果。
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